Сцинк Изящный Вид

Lampropholis delicata, нежный сцинк, садовый солнечный сцинк с темными крапинками, садовый сцинк, нежный садовый сцинк, радужный сцинк или чумной сцинк, или металлический сцинк, произрастает в Австралии и инвазивен в Новой Зеландии и на Гавайях, где он обычно встречается в садах. Этот вид известен своим цветовым диморфизмом между самцами и самками; У этого вида существуют полосатые и бесполосые морфы, однако у самцов полоса менее выражена. Рацион этого вида состоит из широкого спектра добычи, такой как пауки, пчелы, личинки и термиты. Спаривание происходит в конце лета, и каждая самка обычно откладывает одну кладку из 2–4 яиц в год. == Описание и идентификация ==
Нежный сцинк чаще встречается в пригородных садах, чем в прилегающих местных кустарниках. У него умеренное тело с тонким тонким хвостом средней длины. Его чешуя гладкая. Спина и бока от серовато-коричневого до насыщенно-коричневого цвета, часто с более темными и бледными крапинками. По внешнему краю спины обычно имеется узкая желтовато-коричневая полоса. Этот вид также может иметь две различные формы: с заметной белой полосой и менее заметной белой полосой. Этот диморфизм строго не различается по полу. Lampropholis delicata были случайно завезены на остров Лорд-Хау, отдаленный океанический остров между Австралией и Новой Зеландией, в 1980-х годах, а затем и на Гавайские острова. После интродукции эти ящерицы быстро распространились по островам. В частности, на острове Лорд-Хау они обитают в низинных растительных сообществах. Это дневной вид, активность которого варьируется в зависимости от сезона, пик активности приходится на ноябрь и декабрь. Половой диморфизм присутствует у L. delicata, у которых у самцов более широкая и длинная голова, а у самок больший живот и размеры тела. Размножение самок происходит весной и чаще в конце лета, в период с сентября по февраль. Существует положительная корреляция между размером кладки и размером тела самки, и хотя размеры кладки обычно варьируются от 1 до 7 яиц, средний размер кладки составляет от 2 до 4. Также распространены общие яичные гнезда, в которых содержится от 11 до более 200 яиц. У этих ящериц часто происходит потеря хвоста и последующая регенерация, но чаще всего наблюдается у самок и взрослых особей. == Физиология ==

Аутотомия и регенерация спинного мозга

Аутотомия — это способность таких организмов, как L. delicata, намеренно сбрасывать придаток или конечность, и эта способность независимо развилась у многих позвоночных, таких как другие рептилии, рыбы и амфибии. Каудальная автотомия возникла как последнее средство борьбы с хищниками, когда другие методы борьбы с хищниками, такие как бегство и крипсис, терпят неудачу. Отсоединив хвосты, ящерицы могут быстрее убежать от хищников, а удары оторванными хвостами после автотомии отвлекают хищника и позволяют ящерице успешно сбежать. Эти ящерицы способны сбросить хвост в любой точке его длины, так как большинство их хвостовых позвонков имеют плоскости перелома. Хотя непосредственные выгоды для выживания очевидны, последующее отсутствие хвоста затрудняет передвижение, мешает использованию среды обитания и активности, а также увеличивает восприимчивость особи к будущим встречам с хищниками. Потеряв хвосты, Л. delicata не могут снова использовать свои возможности каудальной автотомии в качестве защитной стратегии, пока их хвост не вырастет до достаточной длины. Кроме того, преимущества длинного хвоста включают увеличение длины шага, которая становится значительно меньше с потерей хвоста, что ухудшает двигательную активность и повышает риск нападения хищников в будущем. Хвосты также служат запасами жира, поэтому длина выброшенного хвоста коррелирует с количеством запасенной энергии, потерянной в результате автотомии. Кроме того, поскольку ящерицы становятся менее активными после автотомии, они увеличивают количество времени, проводимого в убежищах или микросредах обитания, что может снизить их уязвимость перед хищниками в краткосрочной перспективе, но влияет на их способность к поиску пищи, особенности терморегуляции и эффективность регенерации хвоста. Биологические данные свидетельствуют о том, что отрастание хвоста стимулируется регенерирующим спинным мозгом. Спинной мозг этих ящериц состоит в основном из эпендимальных клеток, которые группируются вокруг трубчатого центрального канала, содержащего спинномозговую жидкость. Аксоны разбросаны между этими эпендимальными клетками и заключены в коллагеновые лептоменинги, и хотя их точное происхождение неизвестно, предполагается, что аксоны происходят из дифференцированных клеток регенерата или из сомат нейронов в культе хвоста. В спинном мозге регенерирующих хвостов наблюдались специализированные типы клеток, известные как нейроны, контактирующие со спинномозговой жидкостью (CSFCN), они растут в грушевидной форме и имеют размер или больше, чем соседние эпендимальные клетки. Некоторые отличительные биомолекулярные особенности CSFCN включают митохондрии с небольшим количеством трубчатых инвагинаций и сеть микротрубочек. Пальцеобразные выступы просвета, большое количество элементов цитоскелета и контакт между пальцеобразными отростками дендритов рецепторных клеток и волокнами Рейснера обеспечивают регенерацию секреторных, механических и сенсорных функций хвоста соответственно. == Ареал и распространение ==
Lampropholis delicata — сцинк подсемейства Lygosominae, родом из Восточной Австралии. Случайно завезён и инвазивен в Новой Зеландии, на Гавайях и на острове Лорд-Хау. === Филогеографическое расхождение в восточной Австралии ===
В результате топографических и засушливых барьеров среды обитания Lampropholis delicata развились и продемонстрировали сложную мозаику непересекающихся географически ориентированных клад и субкладов. С момента случайного завоза L. delicata в среду обитания восточной Австралии многие биогеографические барьеры и климатические колебания внесли свой вклад в историю эволюции этих ящериц. Они обитают во многих влажных местах обитания, включая леса и пустоши, склерофилловые леса и тропические леса, а также появляются в пригородных садах недалеко от восточного побережья. L. delicata можно разделить на девять основных клад, которые разошлись в период от позднего миоцена до плиоцена. Это расхождение коррелирует с периодом засыхания климата в местах обитания тропических лесов, который ограничил тропические леса серией разрозненных остатков. L. delicata, обитающая на окраинах тропических лесов, вероятно, также столкнулась с подобной фрагментацией и сокращением. Сухие коридоры среды обитания позволяют предположить, что более сухая растительность служила эффективными барьерами, позволявшими этим ящерицам, адаптированным к мезическому воздействию, расселиться, а высокогорные районы, представляющие собой неоднородные остатки влажных тропических лесов, расположенные дальше от суши, также создали такую ​​географическую изоляцию, поскольку они предлагают этим ящерицам более влажное и прохладное убежище. Кроме того, считается, что филогеографические разрывы, продемонстрированные L. delicata вместе со многими другими видами ящериц, вызваны циклами морских наводнений, которые наблюдались в этом районе с эпохи миоцена. == Поведение ==

Диета и пищевое поведение

Lampropholis delicata можно классифицировать как дневных, наземных и членистоногих, питающихся разнообразной добычей. Углубленный анализ образцов кишечника L. delicata, взятых из их передней, задней и желудка, показывает широкое разнообразие таксонов и размерных классов добычи, включенных в их рацион. Эти образцы кишечника взяты у L. delicata, обитающего в государственном лесу Мумбулла, регионе с обширной историей пожаров и вырубок. В результате интенсивных пожаров некоторые пологи и наземная растительность перестали поддерживать популяцию ящериц, в результате чего их диета стала преимущественно плотоядной. L. delicata в основном питается пауками, насекомыми, улитками и ракообразными. Анализ кишечника после крупного пожара 1980 года показывает, что эти ящерицы питались ограниченным количеством беспозвоночных и отдавали предпочтение пчелам, осам и коллемболам жукам, термитам и муравьям по сравнению с родственными им видами L. guichenoti, которые также обитают в государственном лесу Мумбулла. L. delicata характеризуются как обычные питатели, а их добычу можно охарактеризовать как воздушную и древесную (т. е. насекомые, жуки), медленную (т. е. личинки), концентрированную (т. е. термиты, муравьи), скрытую (т. е. сверчки, тараканы), и активные (т.е. пауки). Эти ящерицы демонстрируют поведение в поисках пищи и используют стратегии «активного поиска пищи» и «сидеть и ждать», чтобы поймать свою добычу. Поскольку их окружающая среда подвержена пожарам и засухам, L. delicata адаптировали гибкость к своей экологии кормления. Они практикуют оппортунистический поиск пищи: они потребляют самую разнообразную добычу и приспосабливаются к любой доступной пище, вместо того, чтобы следовать образцу поиска пищи и потреблять одну и ту же добычу. В результате засух членистоногие становятся менее многочисленными; однако L. delicata не зависят от местных беспозвоночных, как те, которые живут в помете, а вместо этого добывают корм для более широкого спектра насекомых, охватывающих как воздушно-древесных беспозвоночных, так и наземных беспозвоночных. === Выбор микросреды обитания ===
Выбирая среду обитания, животные должны учитывать соотношение затрат и выгод от приобретения убежища и еды, уклоняясь при этом от конкурентов и хищников. Поскольку ящерицы являются экзотермическими животными, при выборе среды обитания необходимо также учитывать температурные условия и последующее воздействие на физиологические функции. Таким образом, решение о степени воздействия или изоляции, пологе или почвенном покрове, структуре слоя подстилки или количестве трав, разнотравья, камней и древесного мусора внутри убежища остается распространенным фактором при выборе мест обитания ящериц. Для мелких ящериц, таких как L. delicata, структура слоя листовой подстилки влияет на терморегуляцию, питание и поиск убежища, что делает ее влиятельным фактором при выборе микросреды обитания. Экспериментальные данные показывают, что L. delicata предпочитают опад из листьев голому субстрату, с более тонкими предпочтениями в отношении разных типов листьев, поскольку они соответствующим образом регулируют структуру, глубину и распределение слоя подстилки. Обычно эти ящерицы выбирают более открытые структуры. Такая открытая структура делает терморегуляцию более эффективной, поскольку особи ящериц могут перемещаться в разные положения в своей среде обитания, чтобы избежать перегрева или повысить температуру до более оптимального уровня. Достижение оптимального уровня температуры влияет на их эффективность в избегании хищников и поимке добычи, что делает открытую среду обитания благоприятной для многих других поведенческих характеристик. Кроме того, открытые подстилки позволяют более эффективно передвигаться в поисках пищи, а также предоставляют ящерицам больше точек доступа и пространства для передвижения, что необходимо при доступе к убежищу, чтобы избежать хищников. На численность L. delicata на территории также могут влиять изменения среды обитания, которые меняют структуру подстилок. == Размножение и жизненный цикл ==
Хотя биологические механизмы репродуктивных циклов самцов и самок ящериц L. delicata различаются, они согласуются сезонно, так что спаривание может происходить в конце лета. Обычно эти ящерицы производят одну кладку в год, состоящую из двух-четырех яиц. В исследовании, анализирующем репродуктивные циклы самцов и самок L. delicata за двухлетний период, было обнаружено, что у самцов семенники содержат очень мало зрелых сперматозоидов в позднеосенние и зимние месяцы, и в этот период сперматогонии преимущественно присутствуют в виде половых клеток, в то время как семенные канальцы имеют наименьший диаметр. Однако сперматогенез начинается в ранние весенние месяцы, позволяя развиваться первичным и вторичным сперматоцитам. Ближе к концу сентября зрелая сперма заполнит расширенные семенные канальцы, а в октябре и ноябре сперма истощается. Летом сохраняется вторая волна сперматогенеза с образованием более зрелых сперматозоидов в феврале, которые истощаются из семенных канальцев весной, а затем снова осенью, предположительно по причинам спаривания, хотя спаривание наблюдалось только в конце лета. У женщин осенние и зимние месяцы с февраля по июль характеризуются состоянием покоя яичников, и только в конце зимы и весенних месяцах с августа по октябрь фолликулы начинают расти до заметных размеров. В октябре или ноябре один или два фолликула в каждом яичнике становятся вителлогенными и овулируют. После овуляции желтое тело формируется и сохраняется до тех пор, пока примерно через месяц не произойдет откладка яиц. После овуляции многие другие растущие фолликулы становятся вителлогенными, хотя они могут не овулировать и могут регрессировать после периода спаривания в конце лета. У женщин многие из этих событий в яичниках соответствуют весу яичников. Хотя растущие ооциты обычно не встречаются у молодых взрослых женщин, молодые взрослые мужчины всех возрастов подвергаются сперматогенезу. Наблюдения за L. delicata позволяют предположить, что они дают не более одной кладки за сезон; однако некоторые данные свидетельствуют о том, что молодые самки ящериц могут производить кладку в сезон после их рождения, что согласуется со способностью ящериц-самцов спариваться как весной, так и в конце лета. Хотя предполагается, что температура и фотопериод вызывают репродуктивную активность у ящериц, все больше данных свидетельствуют о влиянии режима дождя на циклы воспроизводства ящериц. Из-за меньшего годового количества осадков, годовой продуктивности растительности и доступности членистоногих пища для этих ящериц становится относительно скудной. В результате это может влиять на развитие фолликулов у самок ящериц, в частности на цикл вителлогенеза, хотя уменьшение количества осадков может быть недостаточным для влияния на структуру яичек самцов. Самки ящериц Lampropholis delicata, как правило, размножаются в весенний и летний сезоны (сентябрь – февраль). Было обнаружено, что существует положительная связь между размером тела и размером кладки. Размер сцепления обычно колеблется от 1 до 7 (в среднем 3,4). Общие яичные гнезда (11–200+ яиц) обычны. == Цветовой диморфизм ==
Особи вида Lampropholis delicata обладают ярко выраженным цветовым диморфизмом. На данный момент известны две морфы: заметная белая полоса и отсутствие полосы вдоль боковой и средней части тела. Однако выраженность полос у самцов снижена, поэтому полоса у самцов более тусклая по сравнению с полосатыми самками. Продолжение каждой морфы часто связано с ее преимуществом в приспособленности к крипсису, но варьируется в зависимости от пола и температурного воздействия. Наличие полосы может дать самкам преимущество в приспособленности, но у самцов окраска может стать причиной нападения хищников, поэтому самцы гораздо чаще бывают одноцветными, чем полосатыми, и их полоса менее выражена. Однако конечная причина этого цветового диморфизма не является полностью окончательной для каждого пола, но может быть связана с географическим распределением, естественными барьерами, предпочтениями среды обитания и половым отбором. Поскольку виды Lampropholis delicata не являются аборигенными для региона, в котором они обитают, возможно, что возникающие морфы вызваны воздействием новой окружающей среды и климата, поскольку уровень активности этого конкретного вида зависит от температуры. Наиболее активные самцы обитают в микроместах с более низкой температурой и имеют большее количество особей с нечеткими полосами. Это может быть результатом тактики борьбы с хищниками. Самки этого вида не проявляют такого же уровня активности, как их коллеги-самцы, поэтому количество самок с менее отчетливыми морфами остается меньшим. Половой отбор также играет роль в продолжении этого диморфизма, поскольку самки, по-видимому, выбирают самцов с более высокими характеристиками приспособленности, в этом случае они отдают предпочтение высокоактивным и менее отчетливым полосатым самцам. Помимо различий в климате, Восточная Австралия также предоставляет различные напочвенные субстраты в качестве потенциальных мест обитания. Этот вид предпочитает открытый субстрат, поскольку почвенный покров и листовая подстилка обеспечивают терморегуляцию, защиту и оптимальные условия для кормления. Самки и самцы остаются защищенными подстилкой из листьев, а их загадочная окраска добавляет дополнительный элемент камуфляжа, но неясно, является ли распространение среды обитания прямой причиной цветового диморфизма. Факторы окружающей среды сильно влияют на изменения внутри вида Lampropholis delicata и продолжают сохранять каждую отдельную вариацию. Эти полиморфизмы могут сильно повлиять на выживаемость в каждой нише, особенно потому, что Lampropholis delicata является инвазивным видом, что создает большую потребность в адаптации. == Хищничество ==
Похищение мелких рептилий и амфибий наземными членистоногими очень распространено в Австралии, в большей степени, чем на других континентах. В частности, маленькие ящерицы и змеи обычно запутываются в паутине самок красноспинных пауков, или Latrodectus hasseltii. Типичный рассказ о хищничестве касается мертвой взрослой особи L. delicata запуталась в обычно неправильной паутине взрослой самки L. hasseltii. Если хвосты ящериц не подверглись автотомизации, угловатая точка изогнутого хвоста может указывать на частичный разрыв на уровне середины хвоста. Обычно у этих ящериц наблюдается трупное окоченение. == Статус вредителя ==
Известный в Новой Зеландии как «радужный сцинк» или, в последнее время, «чумной сцинк», он был случайно завезен в начале 1960-х годов, предположительно в виде яиц в почвенную смесь для садовых растений, и чрезвычайно распространен в верхней трети Северного острова, встречается в нескольких других частях Северного острова, а также в верхней части Южного острова вокруг Бленхейма. Считается инвазивным видом, поскольку конкурирует с местными ящерицами за пищу и среду обитания. Высокая плотность популяций этого интродуцированного сцинка может также повлиять на местные виды ящериц за счет искусственного увеличения популяции хищников, ориентированных на ящериц, таких как священный зимородок. Названный «металлическим сцинком» на Гавайях, куда он был случайно завезен в начале 1900-х годов, он был ошибочно идентифицирован как Lygosoma Metallicum и с тех пор был реклассифицирован как Lampropholis delicata. Сообщается, что сейчас это самый многочисленный сцинк на главных Гавайских островах. Он был случайно завезен на остров Лорд-Хау в 80-х годах, где быстро колонизировал весь остров. === L. delicata на Гавайях ===
Lampropholis delicata был случайно завезен на Гавайские острова из Австралии примерно в 1900-х годах вместе с поставками растительного сырья и пиломатериалов. Он был отмечен как незарегистрированный экземпляр, пойманный на острове Оаху и идентифицированный в то время как Lipinia noctua, а затем позже реклассифицированный как Lygosomoa Metallicum (металлический сцинк) из-за его внешнего вида. Однако L. Metallicum не встречается на Гавайях и является ошибочной идентификацией L. delicata. Л. delicata наиболее распространены на острове Оаху, но также присутствуют и на других островах Гавайев, включая главный остров и Кауаи. Эти ящерицы имеют большое значение в зоогеографии Гавайев, поскольку они установили рекорды высоты среди всех гавайских рептилий - 1220 метров на острове Кауаи и 1130 метров на главном острове. Фактически, эти ящерицы предпочитают и процветают на гораздо более высоких и влажных высотах на Гавайях и среди других видов ящериц. Поскольку эти ящерицы являются полугорными и встречаются в сухих и влажных склерофилловых лесах, они распространены по сухой низменности и влажным возвышенностям. Три популяции L. delicata, обитающие на главном острове Оаху и Кауаи, различаются средней длиной тела и количеством яиц, которые они производят. Самки ящериц в половозрелом возрасте на большом острове и Кауаи крупнее, чем на Оаху. У самок Оаху средняя длина тела составляет около 38,6 миллиметров, а у самок с главного острова и Кауаи средняя длина тела составляет 41,2 миллиметра и 41,8 миллиметра соответственно. Предполагается, что самки Оаху вырастают до относительно меньших размеров из-за более высокой плотности населения, что создает конкуренцию между особями за еду и пространство. Конкуренция с другими видами также может быть возможной, а меж- и внутривидовая конкуренция, которую испытывают самки Оаху, также может служить объяснением снижения яйценоскости, поскольку обычно размер тела коррелирует с размером кладки (более мелкие особи с меньшей внутренней емкостью тела откладывают меньше яиц, чем более крупные особи). Таким образом, самки Оаху имеют меньшее среднее количество яиц в кладке по сравнению с половозрелыми самками ящериц на главном острове и Кауаи. Самки ящериц с острова Оаху откладывают в среднем 2,9 яиц, в то время как самки основного острова — в среднем 4,7 яиц на кладку, а самки Кауаи — в среднем 4,1 яйца на кладку. == Галерея ==

Дальнейшее чтение

Полный путеводитель по рептилиям Австралии - ISBN Стива Уилсона и Джерри Свона 1-876334-72-X
Lampropholis delicata, Служба парков и дикой природы, Тасмания